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时间:2024-03-29 15:57:49 来源:网络整理编辑:三代私人助孕
概述
耳朵畸形在临床上称为先天性耳畸形,武汉可见于耳廓畸形、生宝耳前瘘管、宝耳副耳等。朵畸
先天性耳畸形的形图发病原因目前还不清楚,一般认为是武汉环境和遗传因素共同作用的结果。
症状有些武汉hiv可以生宝宝吗的生宝先天性耳畸形表现为耳廓发育不全且较正常耳廊小,常伴有外耳道和(或)中耳畸形。宝耳严重者耳廓残缺,朵畸仅有零星而不规则的形图突起,甚至存在无耳;外耳道闭锁,武汉听骨链畸形,生宝伴有内耳发育障碍,宝耳表现为混合性聋或感音神经性聋。朵畸
有些患儿的形图耳廓发育正常,但可见耳屏前方或耳轮脚等处有耳廓样结构,可单发,也可多发,其内可有软骨,称为副耳。
耳廓发育不全图
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婴儿单发副耳图
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耳前瘘管多为单侧,也可为双侧。瘘管的开口多位于耳轮脚前,少数位于耳屏间切迹至口角的连线上,也可见于耳廓三角窝或耳甲腔甚至耳垂等部位。
平时一般无症状,偶尔局部发痒,检查时仅见外口为皮肤上一个小眼,挤压瘘管开口时,可有少量白色黏稠性或干酪样分泌物从管口溢出。
继发感染时,局部组织红肿、疼痛,重者形成脓肿,皮肤可以自行溃破流脓。脓液排出后炎症消退,可暂时愈合,但会反复发作形成瘢痕。
婴儿先天性耳前瘘管图
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病因
胚胎在发育早期(第3-23周),若受到遗传因素、病毒感染、药物及其他不良理化因素影响,可以导致耳发育障碍,出现先天性耳畸形。
治疗先天性耳前瘘管无感染史者可暂不做处理。局部瘙痒、有分泌物溢出者宜行手术切除。瘘管切除术适用于反复感染者,有条件者在手术显微镜下进行。
术前可注少许亚甲蓝液于瘘管内,并以探针为引导,将瘘管及其分支彻底切除,必要时可切除瘘管穿过部分的耳廓软骨。
先天性外耳畸形以及中耳畸形对于无听力损失的婴儿,需要考虑对外形的要求,手术方法主要为耳廓再造术。
对于伴有外耳、中耳畸形的患者,还要对听力损失进行干预。学龄前矫正耳廓畸形,有利于患儿顺利进入学校的群体活动环境和被群体所接受。
[1]龚树生,华清泉主编;邢光前,马有祥,马瑞霞等副主编.“十三五”规划教材/耳鼻咽喉头颈外科学.龚树生5+3第2版[M].南京:江苏科学技术出版社,2018.11:80-81.
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